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  • 瘧疾

    瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種,即間日瘧原蟲,三日瘧原蟲,惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。在我國主要是間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲;其他二種少見,近年偶見國外輸入的一些病例。不同的瘧原蟲分別引起間日瘧、三日瘧、惡性瘧及卵圓瘧。本病主要表現為周期性規律發作,全身發冷、發熱、多汗,長期多次發作后,可引起貧血和脾腫大。 2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,瘧疾(高度流行地區惡性瘧原蟲感染引起的)在2A類致癌物清單中。

    編輯摘要

    基本信息 編輯信息模塊

    中文名: 瘧疾 外文名: Malaria
    病原學: 成團泛菌 季節分布: 夏季
    傳染病: 傳播途徑: 通過蚊子叮咬傳播
    潛伏期: 3~41天不等 臨床表現: 頭痛、發熱、出汗、乏力、全身酸痛
    疫苗預防: 就診科室: 傳染科
    發病部位: 全身
    科普視頻 來源:有來醫生
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      什么是瘧疾?

    目錄

    病因 /瘧疾 編輯

    傳染源:瘧疾現癥患者或無癥狀帶蟲者,其血液中具有配子體者便成為傳染源。血液中原蟲密度越高,配子體的密度也會越高,傳播的機率也越大。

    臨床表現 /瘧疾 編輯

    1.潛伏期

    從人體感染瘧原蟲到發病(口腔溫度超過37.8℃),稱潛伏期。潛伏期包括整個紅外期和紅內期的第一個繁殖周期。一般間日瘧、卵形瘧14天,惡性瘧12天,三日瘧30天。感染原蟲量、株的不一,人體免疫力的差異,感染方式的不同均可造成不同的潛伏期。溫帶地區有所謂長潛伏期蟲株,可長達8~14個月。輸血感染潛伏期7~10天。胎傳瘧疾,潛伏期就更短。有一定免疫力的人或服過預防藥的人,潛伏期可延長。

    2.發冷期

    畏寒,先為四肢末端發涼,迅覺背部、全身發冷。皮膚起雞皮疙瘩,口唇,指甲發紺,顏面蒼白,全身肌肉關節酸痛。進而全身發抖,牙齒打顫,有的人蓋幾床被子不能制止,持續約10分鐘,乃至一小時許,寒戰自然停止,體溫上升。此期患者常有重病感。

    3.發熱期

    冷感消失以后,面色轉紅,發紺消失,體溫迅速上升,通常發冷越顯著,則體溫就愈高,可達40℃以上。高熱患者痛苦難忍。有的輾轉不安,呻呤不止;有的譫妄,撮空,甚至抽搐或不省人事;有的劇烈頭痛、頑固嘔吐。患者面赤、氣促;結膜充血;皮灼熱而干燥;脈洪而速;尿短而色深。多訴說心悸,口渴,欲冷飲。持續2~6小時,個別達10余小時。發作數次后唇鼻常見皰疹。

    4.出汗期

    高熱后期,顏面手心微汗,隨后遍及全身,大汗淋漓,衣服濕透,2~3小時體溫降低,常至35.5℃。患者感覺舒適,但十分困倦,常安然入睡。一覺醒來,精神輕快,食欲恢復,又可照常工作。此刻進入間歇期。

    檢查 /瘧疾 編輯

    1.血象

    紅細胞和血紅蛋白在多次發作后下降,惡性瘧尤重;白細胞總數初發時可稍增,后正常或稍低,白細胞分類單核細胞常增多,并見吞噬有瘧色素顆粒。

    2.瘧原蟲檢查

    血液涂片(薄片或厚片)染色查瘧原蟲。并可鑒別瘧原蟲種類。骨髓涂片染色查瘧原蟲,陽性率較血片高。

    3.血清學檢查

    抗瘧抗體一般在感染后2~3周出現,4~8周達高峰,以后逐漸下降。現已應用的有間接免疫熒光、間接血凝與酶聯免疫吸附試驗等,陽性率可達90%。一般用于流行病學檢查。

    診斷 /瘧疾 編輯

    1.流行病學

    有在瘧疾流行區居住或旅行史,近年有瘧疾發作史或近期曾接受過輸血的發熱患者都應被懷疑。

    2.臨床表現

    典型的周期性寒戰、發熱、出汗可初步診斷。不規律發熱,而伴脾、肝大及貧血,應想到瘧疾的可能。兇險型多發生在流行期中,多急起,高熱寒戰,昏迷與抽搐等。流行區嬰幼兒突然高熱、寒戰、昏迷,也應考慮本病。

    3.實驗室檢查

    主要是查找瘧原蟲,通常找到即可確診。血片找瘧原蟲應當在寒戰發作時采血,此時原蟲數多、易找。需要時應多次重復查找。并一定要做厚血片尋找。如臨床高度懷疑而血片多次陰性可做骨髓穿刺涂片查找瘧原蟲。

    4.分子生物學技術診斷法

    (1)聚合酶鏈反應(PCR)檢測檢測的靈敏性和特異性均較高。PCR檢測方法已在原來的基礎上發展成多種方法,如巢式PCR、反轉錄酶PCR、PCR-ELISA等。除可以直接檢測血樣中的瘧原蟲外,還可以檢測濾紙干血滴上的瘧原蟲。已從檢測惡性瘧原蟲發展到檢測間日瘧原蟲。

    (2)DNA探針檢測DNA探針檢測具有良好的特異性和穩定性。

    5.治療性診斷

    臨床表現很象瘧疾,但經多次檢查未找到瘧原蟲。可試用殺滅紅內期原蟲的藥物(如氯喹),治療48小時發熱控制者,可能為瘧疾。但注意耐氯喹蟲株。

    鑒別診斷 /瘧疾 編輯

    對于癥狀不明顯的瘧疾,或疑似瘧疾的其他疾病,應進行鑒別。瘧疾有發熱和肝、脾腫大癥狀,應與有此特征性癥狀的其他疾病相鑒別。

    1.與常見疾病鑒別

    (1)血吸蟲病既往史中曾有在血吸蟲病流行區接觸過疫水和有尾蚴皮炎史。發熱和肝、脾腫大、消化道癥狀有腹瀉、黏血便等,常見嗜酸性粒細胞增多。血吸蟲病試劑盒測試,抗體、抗原均陽性。

    (2)阿米巴肝膿腫不規則發熱,肝明顯腫大和有明顯壓痛,白細胞計數增多,以中性粒細胞占多數,超聲波檢查可見腫塊。

    (3)敗血癥畏寒或寒戰、高熱,肝、脾腫大。可出現遷徙性膿腫,白細胞和中性粒細胞明顯增多。一般可追問出感染原因及過程。血細菌培養陽性。

    (4)傷寒初為弛張熱,后為稽留熱或弛張熱,出現玫瑰疹,可見胃腸道癥狀和全身中毒癥狀。血、骨髓、糞尿細菌培養陽性,肥達氏反應陽性。

    (5)鉤端螺旋體病弛張熱或持續性發熱,有腓腸肌痛的特征性癥狀。可能出現皮膚黏膜出血,肝、脾腫大。血清免疫學試驗陽性。

    (6)急性腎盂腎炎不規則發熱,腰酸,尿頻或尿痛。尿中出現紅、白細胞和蛋白,尿液細菌培養陽性。

    (7)布氏桿菌病弛張熱、睪丸炎是特征性癥狀之一,脾腫大而有壓痛。血清凝集試驗或ELISA試驗陽性。

    (8)病毒感染如病毒性感冒,發熱、畏寒,常伴有明顯的上呼吸道感染癥狀。又如登革熱,高熱伴畏寒,肝、脾腫大、四肢及軀干疹。有些病毒感染,不規則發熱,多方面檢查均未查出病因,用分子生物學技術檢測,卻測出一種病毒的陽性結果。

    2.與腦性瘧以外的昏迷的鑒別

    腦膜炎、腦炎、癲癇、腦膿腫、腦瘤、腦血管意外、熱帶地區的錐蟲病,鐮狀細胞病等均可引起昏迷,如將其臨床表現與實驗室診斷結果綜合起來分析,不難判斷是否腦型瘧引起的昏迷。不過,至少在現階段,凡近期在非洲和東南亞等瘧疾流行地區居留過而出現昏迷癥狀者,腦性瘧是首先要考慮的疾病。

    治療 /瘧疾 編輯

    1.基礎治療

    (1)發作期及退熱后24小時應臥床休息。

    (2)要注意水分的補給,對食欲不佳者給予流質或半流質飲食,至恢復期給高蛋白飲食;吐瀉不能進食者,則適當補液;有貧血者可輔以鐵劑

    (3)寒戰時注意保暖;大汗應及時用干毛巾或溫濕毛巾擦干,并隨時更換汗濕的衣被,以免受涼;高熱時采用物理降溫,過高熱患者因高熱難忍可藥物降溫;兇險發熱者應嚴密觀察病情,及時發現生命體征的變化,詳細記錄出入量,做好基礎護理

    (4)按蟲媒傳染病做好隔離。患者所用的注射器要洗凈消毒。

    2.病原治療

    目的是既要殺滅紅內期的瘧原蟲以控制發作,又要殺滅紅外期的瘧原蟲以防止復發,并要殺滅配子體以防止傳播。

    (1)間日瘧、三日瘧和卵形瘧治療:包括現癥病例和間日瘧復發病例,須用血內裂殖體殺滅藥如氯喹,殺滅紅內期的原蟲,迅速退熱,并用組織期裂殖體殺滅藥亦稱根治藥或抗復發藥進行根治或稱抗復發治療,殺滅紅外期的原蟲。常用氯喹與伯氨喹聯合治療。

    (2)惡性瘧治療:對氯喹尚未產生抗性地區,仍可用氯喹殺滅紅細胞內期的原蟲,同時須加用配子體殺滅藥。成人口服氯喹加伯氨喹。

    3.兇險發作的搶救原則

    (1)迅速殺滅瘧原蟲無性體;

    (2)改善微循環,防止毛細血管內皮細胞崩裂;

    (3)維持水電平衡;

    4.快速高效抗瘧藥可選用

    青蒿素和青蒿琥酯等。

    5.其他治療

    (1)循環功能障礙者,按感染性休克處理,給予皮質激素,莨菪類藥,肝素等,低分右旋糖酐

    (2)高熱驚厥者,給予物理、藥物降溫及鎮靜止驚

    (3)腦水腫應脫水;心衰肺水腫應強心利尿;呼衰應用呼吸興奮藥,或人工呼吸器;腎衰重者可做血液透析

    (4)黑尿熱則首先停用奎寧及伯喹,繼之給激素,堿化尿液,利尿等。

    預防 /瘧疾 編輯

    瘧疾的預防,指對易感人群的防護。包括有個體預防和群體預防。個體預防系瘧區居民或短期進入瘧區的個有,為了防蚊叮咬、防止發病或減輕臨床癥狀而采取的防護措施。群體預防是對高瘧區、爆發流行區或大批進入瘧區較長期居住的人群,除包括含個體預防的目的外,還要防止傳播。要根據傳播途徑的薄弱環節,選擇經濟、有效,且易為群眾接受的防護措施。

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    諾貝爾獎

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    相關文獻

    附圖

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    擴展閱讀
    1《寄生蟲學》 北京大學醫學部出版社
    2肝癌晚期如何護理
    3瘧疾
    4瘧疾介紹

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